2025年5月，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了由基因科技公司“视明基因”开发的青光眼基因治疗药物“G-青光愈”，这标志着全球首款针对青光眼的基因疗法成功上市。该药物通过一次性眼内注射，将正常基因导入视网膜细胞，修复导致房水排出受阻的突变基因，从而从根本上降低眼压并阻止视神经损伤。详细产品信息请访问官方网站。
核心功能与治疗机制
G-青光愈利用重组腺相关病毒载体，将功能性MYOC基因片段递送至小梁网细胞，恢复蛋白正常表达，疏通房水流出通道。临床研究显示，单次注射后患者平均眼压降低30%以上，且效果持续至少两年。
一次治疗，长期控制
与传统每日滴眼药水或手术相比，基因疗法只需一次注射即可实现长期眼压稳定，极大提升患者依从性与生活质量。
精准靶向，减少副作用
药物仅作用于病变细胞，不损伤周围健康组织，全身不良反应发生率低于1%。
适用人群与临床应用
该药物适用于确诊为MYOC基因突变的原发性开角型青光眼患者，尤其适合传统治疗无效或无法耐受手术者。目前全球已有超过200家眼科中心开展临床使用。
治疗流程
- 患者先行基因检测确认MYOC突变
- 在门诊完成单次玻璃体腔注射，耗时约10分钟
- 术后定期复查眼压及视神经状况
行业评价与未来展望
美国眼科学会主席称其为“青光眼治疗的革命性突破”。专家预测，未来5年内将有更多靶向不同基因的青光眼基因药物问世，惠及数千万患者。该药物已同步在中国、欧盟提交上市申请，预计2026年进入中国市场。
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