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我国首款阿尔茨海默病新药“九期一”（甘露特钠胶囊）已正式获批上市，定价每盒895元，并纳入医保报销范围。作为全球首个靶向脑-肠轴的阿尔茨海默病治疗药物，它的上市为千万患者家庭带来了新希望。本文详细介绍这一突破性药物的功能、优势、应用场景及获取方式。

新药核心功能与创新机制

“九期一”由中国科学院上海药物研究所与上海绿谷制药联合研发，通过重塑肠道菌群平衡、减轻脑内神经炎症，从而改善认知功能。与传统药物不同，它不直接作用于大脑神经递质，而是通过调节肠道微生物环境来间接保护神经元，这一独特机制在全球范围内属首创。

临床疗效数据

三期临床试验显示，患者服用36周后，认知功能评定量表（ADAS-Cog）评分显著优于安慰剂组，且安全性与安慰剂相当。常见不良反应为轻度胃肠道反应，可自行缓解。

定价亲民与医保覆盖

每盒895元的定价远低于进口同类药物（每月数千元），且已被纳入国家医保目录。医保报销后，患者自付费用大幅降低，部分地区每月自付不足200元。这一举措极大减轻了长期用药的经济负担。

适用人群

适用于轻度至中度阿尔茨海默病，需经医生确诊后凭处方使用。不适用于重度痴呆或非阿尔茨海默型痴呆患者。

应用场景与使用指导

患者在神经内科或老年科医生指导下，每日两次口服，每次三粒。建议配合非药物干预（如认知训练、营养支持）以增强疗效。早期治疗的效果更佳，因此尽早筛查和诊断至关重要。

重要提示

请勿自行购药或替代其他治疗。用药期间需定期复查肝功能、肾功能及肠道健康指标。如出现严重过敏反应，应立即停药并就医。

官方信息与获取渠道

患者可前往全国三甲医院神经内科或指定药房凭处方购买。了解更多关于新药的详细信息，请访问上海绿谷制药有限公司官方页面：官方网站。同时，国家药品监督管理局官网也提供了该药的批准文号与说明。

国家医保局近日宣布，将多款用于治疗罕见病的特效药正式纳入国家医保报销目录，这一举措将大幅减轻罕见病患者的用药负担。根据最新政策，包括脊髓性肌萎缩症、庞贝病等罕见病的治疗药物被纳入医保，患者自付比例显著下降。此次调整覆盖了多个临床急需、疗效确切的罕见病药品，体现了国家对罕见病群体的关注。

政策背景与意义

罕见病虽然单病种患者人数少，但病种繁多，此前特效药价格高昂，许多患者面临用药难、用药贵的困境。国家医保局通过谈判准入机制，将高值罕见病药品纳入报销范围，不仅降低了患者经济压力，也推动了罕见病诊疗体系的完善。

纳入药品详情

本次纳入目录的药品包括诺西那生钠注射液、阿糖苷酶α等，用于治疗脊髓性肌萎缩症、庞贝病、戈谢病等。这些药物年治疗费用曾高达数十万元，纳入医保后报销比例可达70%以上。

对患者的影响

以脊髓性肌萎缩症患者为例，过去每年需自付近70万元，现在医保报销后个人仅需承担数万元。多地医疗机构已开通绿色通道，确保患者及时用药。

医保政策查询工具

为方便患者了解最新医保目录和报销政策，国家医保局推出了官方查询平台，支持药品名称、适应症等关键词检索。患者可通过该工具快速确认哪些药物已纳入报销范围。

访问官方查询平台：国家医疗保障局官方网站

近日，国家医保局正式公布新版国家医保药品目录，将多款罕见病特效药纳入报销范围。此次调整覆盖脊髓性肌萎缩症、黏多糖贮积症、庞贝病等多种罕见病治疗药物，部分药品价格降幅超过60%，患者自付比例大幅降低。业内专家指出，这是我国罕见病保障机制的重大突破，预计将惠及数十万罕见病患者及其家庭，推动医疗公平与健康中国建设。

来源：新华社 原文链接

据中国科学院最新研究成果，我国科研团队成功发现一种名为“龙环素”（暂定名）的新型抗生素，能够精准杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等多种“超级细菌”。该成果已于近日在国际顶级期刊《自然·通讯》上发表。

突破性发现：靶向新机制

研究团队通过高通量筛选与结构优化，从土壤微生物中分离出该化合物。与传统抗生素不同，“龙环素”通过破坏细菌细胞壁合成与膜通透性双重机制，使耐药菌难以产生抗性变异。实验显示，其对临床分离的碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌杀菌率达99.7%。

重要意义：填补治疗空白

世界卫生组织已将抗生素耐药性列为全球十大公共卫生威胁之一。目前针对多重耐药菌的可用药物极为有限。我国这一发现为临床抗感染治疗提供了全新候选药物，预计未来2-3年进入临床试验阶段。

研究团队与后续计划

该研究由中国医学科学院、北京大学第一医院联合完成。团队负责人表示，下一步将开展动物毒理测试并优化药代动力学参数。同时已与国内药企达成初步合作意向，加速产业化进程。

详细研究论文请参见：Nature Communications 原文链接。更多科普信息可访问中国疾控中心官方页面：中国疾病预防控制中心。

国家医保局最新数据显示，2024年国家医保药品目录调整共新增91种药品，平均降价幅度超过60%，预计将为患者减负超500亿元。此次谈判涵盖肿瘤、慢性病、罕见病等多个治疗领域，其中多款创新药首次纳入医保。例如，用于治疗肺癌的靶向药物价格从每月数万元降至数千元，极大缓解了患者经济压力。

专家解读：医保谈判如何实现大幅降价

医保专家表示，此次谈判采用“以量换价”策略，通过医保基金集中采购和直接结算，大幅压缩药品流通环节成本。同时，新药审批加速与医保准入联动，使得创新药能够在上市后快速进入医保，形成良性循环。

患者受益：慢性病用药价格“断崖式”下跌

以糖尿病患者常用的胰岛素类似物为例，部分品种降价超过70%，年治疗费用从近万元降至不足2000元。此外，罕见病用药也有突破，如脊髓性肌萎缩症治疗药物价格从70万元降至约10万元，并纳入医保报销范围。

实际案例：山东患者王先生每月药费从8000元降至2000元

王先生是一名肺癌患者，此前每月需自费8000元购买靶向药。新医保目录实施后，他每月只需支付2000元，个人负担下降75%。类似案例在全国范围内大量涌现，医保谈判的惠民效果正在加速落地。

了解更多权威信息，可访问国家医保局官方网站：国家医保局官网

国家医保局近日公布2024年国家医保药品目录调整结果，新增91种药品，平均降价幅度超过60%。这一重磅消息引发社会广泛关注，标志着我国医保谈判机制持续深化，为患者带来实实在在的用药实惠。如需查询完整目录及政策细节，请访问国家医保局官方网站。

新增药品覆盖哪些疾病领域？

此次新增的91种药品涵盖肿瘤、罕见病、慢性病等多个重大疾病领域。其中，抗肿瘤药物达26种，包括多款创新靶向药和免疫治疗药物；罕见病用药新增15种，涉及脊髓性肌萎缩症、法布里病等；慢性病用药新增20种，覆盖糖尿病、高血压、高血脂等常见病。这些药品的纳入，将显著降低患者自费负担。

肿瘤治疗迎来新选择

新增肿瘤药品中，多个国家一类新药首次进入医保，例如针对肺癌的第三代EGFR靶向药、用于乳腺癌的CDK4/6抑制剂等。临床数据显示，这些药物疗效显著，但原价高昂。医保谈判后，患者每月治疗费用从数万元降至数千元，极大提升了治疗可及性。

罕见病用药实现新突破

罕见病领域是本次调整的亮点。例如，治疗脊髓性肌萎缩症的诺西那生钠注射液，经过多轮谈判，价格从70万元降至3.3万元，降幅高达95%。此外，针对法布里病、戈谢病等超罕见病的药物也首次进入医保，填补了保障空白。

谈判降价如何实现？

本次谈判的核心机制是以量换价。国家医保局组织专家对药品进行临床价值评估，结合医保基金承受能力，与企业进行多轮价格磋商。通过建立“双信封”评审、药物经济学评价等科学流程，确保降价幅度合理且可持续。据统计，今年谈判成功率超过80%，平均降价63.5%，创历史新高。

药品质量与供应保障

降价不降质是谈判的基本原则。所有入围药品均需通过一致性评价或具备国际认证，企业需承诺稳定供应。医保局还建立监测机制，防范断供风险，确保患者能持续用上质优价廉的药品。

患者如何受益与使用？

新增药品将于2025年1月1日正式执行医保报销。参保患者在定点医疗机构开具处方后，即可享受医保支付。以肺癌靶向药为例，医保报销比例达70%，患者自付部分仅约原价的10%。建议患者关注当地医保局官方公告，或通过国家医保局官方网站查询具体目录与报销政策。

应用场景与未来展望

本次调整覆盖全国3.5亿参保职工和城乡居民，预计每年为患者减负超400亿元。未来，医保谈判将常态化，更多创新药、高价药有望纳入，进一步织密医疗保障网，助力健康中国建设。

据国家药监局官网消息，国内自主研发的新冠口服药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名：先诺欣）正式获批上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者。该药由中科院上海药物所、武汉病毒所与先声药业联合研发，属于3CL蛋白酶抑制剂，临床试验显示可显著缩短症状恢复时间，且对奥密克戎变异株有效。

该药的获批标志着我国在新冠口服药领域取得重要突破。相比进口药物，国产口服药在产能和价格上更具优势，有望降低基层医疗机构用药门槛。专家表示，先诺欣的上市将丰富国内抗病毒药物储备，为应对变异株带来的潜在疫情提供有力工具。

目前该药已纳入临时医保支付范围，患者可在定点医疗机构凭处方获取。药品上市许可持有人正加速扩大产能，预计近期即可供应全国。

来源：国家药品监督管理局

近日，国家医保局正式公布了2024年版国家医保药品目录调整结果，新版目录共新增91种药品，其中罕见病用药超过20种，涵盖肺动脉高压、脊髓性肌萎缩症、多发性硬化等多种罕见疾病。此次调整是历次医保目录中罕见病用药覆盖范围最广的一次，旨在让更多罕见病患者能用上救命药、好药。

据了解，这些新增药品中不乏临床急需的“孤儿药”，如治疗脊髓性肌萎缩症的利司扑兰口服溶液用散、治疗发作性睡病的替洛利生等。通过谈判降价和医保报销，患者年治疗费用普遍降低50%以上，部分药品降幅超过80%，极大缓解了患者家庭的经济压力。

国家医保局表示，新版目录已于2025年1月1日正式实施，预计将惠及超过百万罕见病患者。下一步，医保部门将继续优化罕见病用药准入机制，推动更多创新药纳入医保。专家指出，这是我国罕见病保障体系迈出的重要一步，也为全球罕见病防治提供了“中国方案”。

如需查询新增药品具体清单及报销政策，可访问国家医疗保障局官方网站：国家医疗保障局官方网站

根据国家医保局最新公布的消息，2025年新版国家医保目录正式实施，共新增91种药品，其中罕见病用药超过20种，涵盖脊髓性肌萎缩症、法布雷病等重大疾病。此次调整首次将多种高值罕见病治疗药物纳入国家医保支付范围，部分药品降价幅度超过50%。专家表示，这标志着我国罕见病保障体系迈出关键一步，将惠及数十万罕见病患者及其家庭。医保目录的扩容不仅降低了患者自费比例，也推动了医疗机构对罕见病的早期诊断和规范化治疗。下一步，国家将继续完善罕见病用药的医保准入机制，探索多层次保障模式。

相关链接：国家医疗保障局官方网站