近日，中国多家顶级医疗机构联合宣布，成功完成了全球首例基于5G网络的远程脑外科手术。手术由北京天坛医院的专家团队远程操控位于新疆某县医院的机器人，为一名脑出血患者进行了精准的微创引流手术。整个手术过程耗时约30分钟，术中信号延迟控制在10毫秒以内，操作流畅无卡顿。此次成功标志着5G技术在远程医疗领域取得了实质性突破，有望解决偏远地区优质医疗资源匮乏的难题。业内专家表示，未来随着5G网络覆盖扩大，远程手术将成为常态，惠及更多患者。
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2024年诺贝尔生理学或医学奖揭晓：mRNA疫苗技术奠基人获奖
2024年诺贝尔生理学或医学奖于今日揭晓，授予卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼，以表彰他们在mRNA疫苗技术上的突破性发现。这一技术为新冠疫苗的快速研发奠定了基石，并掀起了生物医学领域的新浪潮。考里科和韦斯曼的贡献不仅拯救了数百万生命，还推动了癌症治疗和罕见病疫苗的研发。国际科学界普遍认为，mRNA技术将彻底改变未来传染病防治格局。来源：诺贝尔奖官网
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全球首款基因编辑疗法获批上市，改写罕见病治疗格局
美国食品药品监督管理局近日正式批准了全球首款基于CRISPR基因编辑技术的疗法上市，用于治疗一种罕见的遗传性血液疾病。该疗法通过精准修复患者体内缺陷基因，从根源上逆转病程，临床试验显示超90%患者症状显著改善。业内认为，这一里程碑标志着基因治疗从实验室走向临床大规模应用，未来有望拓展至癌症、艾滋病等领域。
来源：FDA官方公告
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全球首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy获批上市
英国药品和健康产品管理局（MHRA）近日正式批准了全球首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法Casgevy，用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。该疗法由Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics联合开发，通过编辑患者自身的造血干细胞来修复基因缺陷，从而避免终身输血。这一里程碑标志着基因编辑从实验室走向临床，为遗传性疾病患者带来了新的希望。
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全球首款基因编辑疗法获FDA批准治疗镰状细胞病
美国食品药品监督管理局（FDA）近日正式批准了全球首款基于CRISPR基因编辑技术的疗法，用于治疗镰状细胞病。该疗法通过编辑患者自身的造血干细胞，使其产生正常血红蛋白，从而缓解疼痛和贫血症状。临床试验显示，超过90%的患者在治疗后一年内未出现严重疼痛危机。这项突破性进展标志着基因治疗从实验室走向临床应用迈出关键一步，为数百万遗传病患者带来新希望。
来源：路透社报道